Notre méthode d’analyse
Le score Oké 3P est un dispositif documentaire développé par CertiScience
pour les compléments alimentaires.
Il propose une lecture structurée et méthodique des informations disponibles sur un produit,
dans un périmètre défini : packaging, étiquetage, site officiel du produit,
documents officiels accessibles publiquement et éléments transmis dans le dossier d’analyse.
L’analyse repose sur trois points : analyse documentaire réglementaire,
analyse documentaire scientifique et transparence & traçabilité documentaire.
Ce que signifie le dispositif Oké 3P
Le dispositif Oké 3P atteste exclusivement qu’une analyse documentaire structurée
a été réalisée selon la méthodologie Oké 3P et qu’une fiche documentaire publique
est mise à disposition, notamment via un QR code associé au logo Oké 3P.
Le score Oké 3P reflète la structuration, la cohérence et la transparence des informations disponibles au moment de l’analyse. Il ne qualifie pas le produit lui-même.
Ce que le dispositif Oké 3P ne signifie pas
Périmètre de l’analyse
L’analyse Oké 3P porte sur les informations disponibles au moment de l’évaluation, dans un périmètre strictement défini.
Elle ne vise pas à analyser l’ensemble des contenus existants sur Internet autour d’un produit.
Informations figurant sur la version commercialisée du produit : mentions, composition, dosages recommandés, précautions, conditions d’utilisation et allégations.
Éléments publiés sur le site internet officiel du produit, documents officiels accessibles publiquement et fiches produit associées.
Documents communiqués pour l’analyse : photos du packaging, déclaration DGCCRF, certificats, études scientifiques, fiches techniques, rapports et justificatifs.
Les plateformes tierces, réseaux sociaux, marketplaces, avis clients ou espaces communautaires ne sont pas intégrés dans le périmètre standard de l’analyse.
Comment le score Oké 3P est calculé
Le score Oké 3P est établi sur 100 à partir d’une grille interne structurée reposant sur des critères documentaires. Les critères sont évalués selon une échelle adaptée à leur nature, notamment binaire ou graduée, puis agrégés selon les pondérations définies dans la méthodologie Oké 3P.
Analyse documentaire réglementaire
Analyse documentaire scientifique
Transparence & traçabilité documentaire
Le score permet une lecture structurée d’un produit donné. Il ne constitue ni une note de qualité, ni une note d’efficacité, ni un outil de comparaison entre produits.
Les trois points de l’analyse Oké 3P
L’analyse documentaire repose sur trois points principaux.
Analyse documentaire réglementaire
Ce point porte sur les informations disponibles concernant l’étiquetage, la composition, les dosages recommandés, les allégations et la communication associée au produit dans le périmètre de l’analyse.
Vérification de la présence des mentions obligatoires : dénomination « complément alimentaire », liste des ingrédients, quantités des actifs, VNR le cas échéant, posologie, conditions d’utilisation, mentions réglementaires obligatoires et conditions de conservation le cas échéant.
Analyse documentaire relative à l’autorisation des ingrédients et à l’autorisation des additifs et excipients, le cas échéant.
Les allégations déclarées par la marque sont analysées afin d’apprécier leur cohérence avec le cadre applicable au produit, notamment au regard des ingrédients concernés, des dosages indiqués et des conditions d’utilisation associées.
Les formulations abusives, extrapolées, trompeuses ou non cohérentes avec le cadre applicable peuvent pénaliser le score. Certaines allégations, notamment à caractère médical interdit, peuvent empêcher l’attribution du dispositif.
Qu’est-ce qu’une allégation ?
La prise en compte de ces éléments ne constitue pas une validation réglementaire officielle.
Analyse documentaire scientifique
Ce point décrit le niveau de documentation scientifique disponible concernant les ingrédients et le produit fini.
Prise en compte des données disponibles : méta-analyses, revues, études cliniques, études précliniques, données publiées, internes ou non publiées, ainsi que le niveau de preuve documentaire selon une gradation interne.
Analyse par ingrédient portant sur les dosages et les durées d’utilisation, ainsi que sur le niveau de consensus scientifique observé dans la documentation disponible et les contextes d’usage déclarés par la marque.
Analyse documentaire des données disponibles sur le produit fini, en distinguant notamment données publiées, internes ou non publiées, type d’étude (clinique/préclinique), qualité méthodologique et cohérence du dosage et des résultats avec la littérature scientifique disponible.
La prise en compte de ces éléments ne constitue pas une preuve d’efficacité ou une note de qualité.
Transparence & traçabilité documentaire
Ce point analyse la disponibilité et la vérifiabilité documentaire des informations relatives à l’origine géographique et leur nature, aux procédés de fabrication, aux contrôles qualités et aux engagements déclarés.
Origine géographique des matières premières, nature des ingrédients, identification du lieu de fabrication et prise en compte documentaire d’une fabrication en France lorsque celle-ci est justifiée.
Disponibilité de certifications du site fabricant, certificats d’analyse du produit fini, certificats relatifs aux contaminants et aux dosages. Le niveau de disponibilité est apprécié selon que ces éléments sont accessibles publiquement ou uniquement présents dans la documentation transmise.
Prise en compte documentaire des engagements éthiques, sociétaux et environnementaux déclarés, lorsqu’ils sont justifiés par des certifications, une documentation technique ou toute autre information permettant d’en apprécier la vérifiabilité.
La prise en compte de ces éléments ne constitue pas une validation des engagements déclarés par la marque, ni une reconnaissance de la performance environnementale, sociale ou éthique du produit.
Conditions d’attribution du dispositif et du logo Oké 3P
L’autorisation d’usage du logo Oké 3P peut être accordée lorsqu’un produit atteint un score minimal de 65/100, sous réserve de l’absence de critères empêchant l’attribution du dispositif.
Le produit doit atteindre un score minimal de 65/100 selon la méthodologie Oké 3P.
Certains éléments peuvent empêcher l’attribution, notamment des allégations à caractère médical interdit, des ingrédients non autorisés, l’absence cumulée de mentions réglementaires essentielles ou l’absence ou insuffisance de données scientifiques exploitables relatives aux ingrédients.
Un produit peut faire l’objet d’une analyse documentaire sans obtenir l’autorisation d’usage du logo Oké 3P.
En cas d’absence d’attribution, cette situation ne constitue ni une interdiction de commercialisation, ni une évaluation négative du produit, ni une conclusion sur son efficacité ou sa qualité intrinsèque.
Niveaux descriptifs du score global
Afin de faciliter la lecture, le score global peut être accompagné d’un niveau descriptif. Ces niveaux ont une finalité exclusivement informative et documentaire et ne qualifient pas le produit lui-même.
Niveau documentaire excellent
Niveau documentaire très bon
Niveau documentaire bon
Niveau documentaire satisfaisant
Conditions d’attribution non atteintes
Fiche documentaire publique & QR code
Chaque produit possédant le dispositif donne accès à une fiche documentaire publique Oké 3P, notamment via un QR code associé au logo Oké 3P.
La fiche présente le score Oké 3P, les trois points de l’analyse, les principaux éléments favorables et les points de vigilance.
Elle présente les conditions d’attribution du dispositif, la méthode générale d’analyse et les limites de l’évaluation documentaire.
Elle ne restitue pas l’intégralité du dossier produit, notamment les informations confidentielles ou non publiques.
Limites de l’analyse
L’analyse Oké 3P repose exclusivement sur les informations disponibles au moment de l’évaluation.
Les informations transmises par les marques ou fabricants sont considérées comme déclaratives.
L’analyse documentaire peut décrire le niveau de documentation scientifique disponible, sans constituer une validation scientifique, médicale ou réglementaire.
Nous souhaitons être transparents
Notre objectif est de rendre accessibles les critères utilisés dans l’analyse documentaire des compléments alimentaires.
Dans cette démarche, nous mettons à disposition le cahier des charges du dispositif Oké 3P, qui détaille les principes, les critères d’analyse et la méthode utilisée.
Ce document permet de comprendre le cadre dans lequel les fiches documentaires Oké 3P sont réalisées.
